Lo studio del caso presentato in questa pubblicazione si riferisce alla condizione definita ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia (THI) ed alla gestione di soggetti in età evolutiva che presentano tale condizione. Essa è un'immunodeficianza caratterizzata da un ritardo del normale processo di sintesi delle IgG, che generalmente esordisce dopo il primo trimestre di vita quando il lattante perde gli Ac materni acquisiti per via transplacentare.Tale condizione deve essere distinta dall'ipogammaglobulinemia dell'infanzia che descrive il processo di riduzione dell'IgG conseguente alla perdita degli Ac materni, che si realizza nei nati a termine tra il 3° ed il 6° mese, seguita poi da un progressivo incremento della produzione anticorpale autoctona, fino al raggiungimento di livellidi IgG analoghi a quelli dell'adulto intorno ai 5 anni di età circa.
Ipogammaglobulinemia transitoria
DE GIOVANNI, DONATELLA;RUTIGLIANO, IRENE;PETTOELLO MANTOVANI, MASSIMO
2014-01-01
Abstract
Lo studio del caso presentato in questa pubblicazione si riferisce alla condizione definita ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia (THI) ed alla gestione di soggetti in età evolutiva che presentano tale condizione. Essa è un'immunodeficianza caratterizzata da un ritardo del normale processo di sintesi delle IgG, che generalmente esordisce dopo il primo trimestre di vita quando il lattante perde gli Ac materni acquisiti per via transplacentare.Tale condizione deve essere distinta dall'ipogammaglobulinemia dell'infanzia che descrive il processo di riduzione dell'IgG conseguente alla perdita degli Ac materni, che si realizza nei nati a termine tra il 3° ed il 6° mese, seguita poi da un progressivo incremento della produzione anticorpale autoctona, fino al raggiungimento di livellidi IgG analoghi a quelli dell'adulto intorno ai 5 anni di età circa.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
