SANTACROCE, ROSA

SANTACROCE, ROSA  

Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale  

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A comprehensive on-line digestion-liquid chromatography/mass spectrometry/collision-induced dissociation mass spectrometry approach for the characterization of human fibrinogen. 1-gen-2001 Vecchione, G; Casetta, B; Santacroce, Rosa; Margaglione, Maurizio
A description of a new case of combined Factor V and Factor VIII deficiency: the LMAN1 M1T is a frequent cause in Italian patients. 1-gen-2007 Dambrosio, R; Santacroce, Rosa; DI PERNA, P; Sarno, M; Romondia, A; Margaglione, Maurizio
A frameshift mutation in the human fibrinogen Aalpha-chain gene (Aalpha(499)Ala frameshift stop) leading to dysfibrinogen San Giovanni Rotondo 1-gen-2001 Margaglione, Maurizio; . VECCHIONE G, .; Santacroce, Rosa; Dangelo, F.; Casetta, B.; Papa, M. L.; Grandone, E.; DI MINNO, G.
A G-to A mutation in IVS-3 of the human gamma fibrinogen gene causing afibrinogenemia due to abnormal RNA splicing 1-gen-2000 Margaglione, Maurizio; Santacroce, Rosa; Colaizzo, D.; Seripa, D.; Vecchione, G.; Lupone, M. R.; DE LUCIA, D.; Fortina, P.; Grandone, E.; Perricone, C.; DI MINNO, G.
A new case of combined factor V and factor VIII deficiency further suggests that the LMAN1 M1T mutation is a frequent cause in Italian patients. 1-gen-2007 D'Ambrosio, R; Santacroce, Rosa; Perna, Pd; Sarno, M; Romondia, A; Margaglione, Maurizio
A platelet defect modulates bleeding in mild hemophilia: the tale of 2 brothers. 1-gen-2009 Lapecorella, M; Santacroce, Rosa; Napolitano, M; Bafunno, V; Favuzzi, G; Longo, V; Grandone, E; Mariani, G; Margaglione, Maurizio
A simple two-color array-based approach for mutation detection 1-gen-2000 Fortina, P; Delgrosso, K; Sakazume, T; Santacroce, Rosa; Mounterau, S; SU H., J; Graves, D; Mckenzie, S; Surrey, S.
ABCB1 SNP rs4148738 modulation of apixaban interindividual variability 1-gen-2016 Dimatteo, Claudia; D'Andrea, Giovanna; Vecchione, Gennaro; Paoletti, Oriana; Tiscia, Giovanni Luca; Santacroce, Rosa; Correale, Michele; Brunetti, Natale; Grandone, Elvira; Testa, Sophie; Margaglione, Maurizio
ABCB1 SNP rs4148738 modulation of apixaban interindividual variability 1-gen-2016 Dimatteo, Claudia; D'Andrea, Giovanna; Vecchione, Gennaro; Paoletti, Oriana; Tiscia, Giovanni Luca; Santacroce, Rosa; Correale, Michele; Brunetti, NATALE DANIELE; Grandone, Elvira; Testa, Sophie; Margaglione, Maurizio
ABCB1 SNP rs4148738 modulation of apixaban interindividual variability 1-gen-2016 Dimatteo, Claudia; D'Andrea, Giovanna; Vecchione, Gennaro; Paoletti, Oriana; Tiscia, Giovanni Luca; Santacroce, Rosa; Correale, Michele; Brunetti, NATALE DANIELE; Grandone, Elvira; Testa, Sophie; Margaglione, Maurizio
ABCB1 SNP rs4148738 modulation of apixaban interindividual variability 1-gen-2016 Dimatteo, Claudia; D'Andrea, Giovanna; Vecchione, Gennaro; Paoletti, Oriana; Tiscia, Giovanni Luca; Santacroce, Rosa; Correale, Michele; Brunetti, Natale; Grandone, Elvira; Testa, Sophie; Margaglione, Maurizio
ADAMTS13 MUTATIONS AND POLYMORPHISMS IN CONGENITAL THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA. 1-gen-2013 D'Andrea, Giovanna; Dimatteo, C.; Netti, GIUSEPPE STEFANO; Stallone, Giovanni; Infante, B.; Girolamo, G. De; Longo, V.; Leccese, A.; Trunzo, R.; Santacroce, Rosa; Grandaliano, Giuseppe; Margaglione, Maurizio
ANALISI MOLECOLARE E CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO IN FAMIGLIE CON IPERFENILALANINEMIE. 1-gen-2012 Trunzo, Roberta; Santacroce, Rosa; D'Andrea, Giovanna; Longo, V.; De Girolamo, G.; Dimatteo, C.; Leccese, A.; Lillo, V.; Margaglione, Maurizio; Papadia, F.
Analysis of clinically relevant single-nucleotide polymorphisms by use of microelectronic array technology. 1-gen-2002 Santacroce, Rosa; Ratti, A; Caroli, F; Foglieni, B; Ferraris, A; Cremonesi, L; Margaglione, Maurizio; Seri, M; Ravazzolo, R; Restagno, G; DALLA PICCOLA, B; Rappaport, E; Pollak, E; Surrey, S; Ferrari, M; Fortina, P.
Angiopoietin-1 haploinsufficiency affects the endothelial barrier and causes hereditary angioedema 1-gen-2019 D'Apolito, M.; Santacroce, R.; Colia, A. L.; Cordisco, G.; Maffione, A. B.; Margaglione, M.
Characterization of hemoglobin bassett (alpha94Asp-->Ala), a variant with very low oxygen affinity. 1-gen-2004 Abdulmalik, O; Safo, Mk; Lerner, Nb; Ochotorena, J; Daikhin, E; Lakka, V; Santacroce, Rosa; Abraham, Dj; Asakura, T.
Characterization of patients with angioedema without wheals: the importance of F12 gene screening 1-gen-2015 Firinu, Davide; Bafunno, Valeria; Vecchione, Gennaro; Barca, Maria Pina; Manconi, Paolo Emilio; Santacroce, Rosa; Margaglione, Maurizio; Del Giacco, Stefano R.
Clinical counselling in congenital fibrinogen disorders 1-gen-2006 Santacroce, Rosa; Cappucci, F; Pisanelli, D; Perricone, C; PAPA M., L; Santoro, R; Grandone, E; Margaglione, Maurizio
Clinical histories and molecular characterization of two afibrinogenemic patients: insights into clinical management. 1-gen-2012 Grandone, E; Tiscia, G; Cappucci, F; Favuzzi, G; Santacroce, Rosa; Pisanelli, D; Soli, F; Legnani, C; Rizzo, Ma; Palareti, G; Margaglione, Maurizio
Clinical utility of screening for CALR gene exon 9 mutations in patients with splanchnic venous thrombosis 1-gen-2015 Colaizzo, Donatella; Amitrano, Lucio; Guardascione, Maria Anna; Favuzzi, Giovanni; Tiscia, Giovanni Luca; D'Andrea, Giovanna; Santacroce, Rosa; Grandone, Elvira; Margaglione, Maurizio