BAFUNNO, VALERIA
BAFUNNO, VALERIA
Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale
A novel congenital dysprothrombinemia leading to defective prothrombin maturation
2014-01-01 Bafunno, Valeria; Bury, Loredana; Tiscia, Giovanni Luca; Fierro, Tiziana; Favuzzi, Giovanni; Caliandro, Rocco; Sessa, Francesco; Grandone, Elvira; Margaglione, Maurizio; Gresele, Paolo
Characterization of patients with angioedema without wheals: the importance of F12 gene screening
2015-01-01 Firinu, Davide; Bafunno, Valeria; Vecchione, Gennaro; Barca, Maria Pina; Manconi, Paolo Emilio; Santacroce, Rosa; Margaglione, Maurizio; Del Giacco, Stefano R.
Impaired control of the contact system in hereditary angioedema with normal C1-inhibitor
2020-01-01 Bova, M.; Suffritti, C.; Bafunno, V.; Loffredo, S.; Cordisco, G.; Del Giacco, S.; De Pasquale, T. M. A.; Firinu, D.; Margaglione, M.; Montinaro, V.; Petraroli, A.; Radice, A.; Brussino, L.; Zanichelli, A.; Zoli, A.; Cicardi, M.
Mutation of the angiopoietin-1 gene (ANGPT1) associates with a new type of hereditary angioedema.
2018-01-01 Bafunno, Valeria; Firinu, D; D'Apolito, M; Cordisco, G; Loffredo, S; Leccese, A; Bova, M; Barca, Mp; Santacroce, R; Cicardi, M; Del Giacco, S; Margaglione, M.
Mutational spectrum of the c1 inhibitor gene in a cohort of Italian patients with hereditary angioedema: description of nine novel mutations
2014-01-01 Bafunno, Valeria; Bova, Maria; Loffredo, Stefania; Divella, Chiara; Petraroli, Angelica; Marone, Gianni; Montinaro, Vincenzo; Margaglione, Maurizio; Triggiani, Massimo
Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A
2010-01-01 Bafunno, V.; Santacroce, R.; Chetta, M.; D'Andrea, G.; Pisanelli, D.; Sessa, F.; Trotta, T.; Tagariello, G.; Peyvandi, F.; Margaglione, M.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A novel congenital dysprothrombinemia leading to defective prothrombin maturation | 1-gen-2014 | Bafunno, Valeria; Bury, Loredana; Tiscia, Giovanni Luca; Fierro, Tiziana; Favuzzi, Giovanni; Caliandro, Rocco; Sessa, Francesco; Grandone, Elvira; Margaglione, Maurizio; Gresele, Paolo | |
| Characterization of patients with angioedema without wheals: the importance of F12 gene screening | 1-gen-2015 | Firinu, Davide; Bafunno, Valeria; Vecchione, Gennaro; Barca, Maria Pina; Manconi, Paolo Emilio; Santacroce, Rosa; Margaglione, Maurizio; Del Giacco, Stefano R. | |
| Impaired control of the contact system in hereditary angioedema with normal C1-inhibitor | 1-gen-2020 | Bova, M.; Suffritti, C.; Bafunno, V.; Loffredo, S.; Cordisco, G.; Del Giacco, S.; De Pasquale, T. M. A.; Firinu, D.; Margaglione, M.; Montinaro, V.; Petraroli, A.; Radice, A.; Brussino, L.; Zanichelli, A.; Zoli, A.; Cicardi, M. | |
| Mutation of the angiopoietin-1 gene (ANGPT1) associates with a new type of hereditary angioedema. | 1-gen-2018 | Bafunno, Valeria; Firinu, D; D'Apolito, M; Cordisco, G; Loffredo, S; Leccese, A; Bova, M; Barca, Mp; Santacroce, R; Cicardi, M; Del Giacco, S; Margaglione, M. | |
| Mutational spectrum of the c1 inhibitor gene in a cohort of Italian patients with hereditary angioedema: description of nine novel mutations | 1-gen-2014 | Bafunno, Valeria; Bova, Maria; Loffredo, Stefania; Divella, Chiara; Petraroli, Angelica; Marone, Gianni; Montinaro, Vincenzo; Margaglione, Maurizio; Triggiani, Massimo | |
| Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A | 1-gen-2010 | Bafunno, V.; Santacroce, R.; Chetta, M.; D'Andrea, G.; Pisanelli, D.; Sessa, F.; Trotta, T.; Tagariello, G.; Peyvandi, F.; Margaglione, M. |