BAFUNNO, VALERIA

BAFUNNO, VALERIA  

Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel congenital dysprothrombinemia leading to defective prothrombin maturation 1-gen-2014 Bafunno, Valeria; Bury, Loredana; Tiscia, Giovanni Luca; Fierro, Tiziana; Favuzzi, Giovanni; Caliandro, Rocco; Sessa, Francesco; Grandone, Elvira; Margaglione, Maurizio; Gresele, Paolo
Characterization of patients with angioedema without wheals: the importance of F12 gene screening 1-gen-2015 Firinu, Davide; Bafunno, Valeria; Vecchione, Gennaro; Barca, Maria Pina; Manconi, Paolo Emilio; Santacroce, Rosa; Margaglione, Maurizio; Del Giacco, Stefano R.
Impaired control of the contact system in hereditary angioedema with normal C1-inhibitor 1-gen-2020 Bova, M.; Suffritti, C.; Bafunno, V.; Loffredo, S.; Cordisco, G.; Del Giacco, S.; De Pasquale, T. M. A.; Firinu, D.; Margaglione, M.; Montinaro, V.; Petraroli, A.; Radice, A.; Brussino, L.; Zanichelli, A.; Zoli, A.; Cicardi, M.
Mutation of the angiopoietin-1 gene (ANGPT1) associates with a new type of hereditary angioedema. 1-gen-2018 Bafunno, Valeria; Firinu, D; D'Apolito, M; Cordisco, G; Loffredo, S; Leccese, A; Bova, M; Barca, Mp; Santacroce, R; Cicardi, M; Del Giacco, S; Margaglione, M.
Mutational spectrum of the c1 inhibitor gene in a cohort of Italian patients with hereditary angioedema: description of nine novel mutations 1-gen-2014 Bafunno, Valeria; Bova, Maria; Loffredo, Stefania; Divella, Chiara; Petraroli, Angelica; Marone, Gianni; Montinaro, Vincenzo; Margaglione, Maurizio; Triggiani, Massimo
Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A 1-gen-2010 Bafunno, V.; Santacroce, R.; Chetta, M.; D'Andrea, G.; Pisanelli, D.; Sessa, F.; Trotta, T.; Tagariello, G.; Peyvandi, F.; Margaglione, M.