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Newer agents for coronary thrombolysis. Perspectives from clinical studies. 1-gen-1989 Di Minno, G; Margaglione, Maurizio; Cerbone, Am; Papa, R; Mattei, A.
Searching for the thrombogenic mechanism(s) of fibrinogen. 1-gen-1990 Di Minno, G; Cerbone, Am; Margaglione, Maurizio; Cirillo, F; Vecchione, G; Grandone, E; Ames, Prj; Tremoli, E.
Hemostatic variables in homozygous familial hypercholesterolemia 1-gen-1990 Di Minno, G; Cerbone, Am; Cirillo, F; Postiglione, A; Colucci, M; Semeraro, N; Scarpato, N; Gnasso, A; Margaglione, Maurizio; Gallotta, G; Mancini, M.
A role for platelets and thrombin in the juvenile stroke of two siblings with defective thrombin-adsorbing capacity of fibrin(ogen). 1-gen-1991 Di Minno, G; Martinez, J; Cirillo, F; Cerbone, Am; Silver, Mj; Colucci, M; Margaglione, Maurizio; Tauro, R; Semeraro, N; Quattrone, A; Mancini, M.
In vitro inhibition by defibrotide of monocyte superoxide anion generation: a possibile role for the antithrombotic effect of a polydeoxyribonucleotide-derived drug. 1-gen-1991 Cirillo, F; Margaglione, Maurizio; Vecchione, G; Ames, Prj; Coppola, A; Grandone, E; Cerbone, Am; Marelli, C; Di Minno, G.
Fibrinogen and mechanisms of thrombosis. A difficult link. 1-gen-1992 Di Minno, G; Cerbone, A; Margaglione, Maurizio; Vecchione, G; Grandone, E; Mancini, M.
In vivo platelet activation in homozygous cystathionine beta-synthase deficiency: a Probucol-sensitive phenomenon 1-gen-1992 Di Minno, G; Margaglione, Maurizio; Cirillo, F; Grandone, E; Davì, G; Ciabattoni, G; Catalano, I; Strisciuglio, P; Andria, G; Coppola, A; Patrono, C; Mancini, M.
Mechanisms of fibrinolysis and clinical use of thrombolytic agents. 1-gen-1992 Margaglione, Maurizio; Grandone, E.; Di Minno, G.
Plasma predictors of ischemic complications of atherosclerosis: open issues. 1-gen-1993 Margaglione, Maurizio; Grandone, E; Di Minno, G.
Abnormally high thromboxane biosynthesis in homozygous homocystinuria. Evidence for platelet involvement and Probucol-sensitive mechanism. 1-gen-1993 Di Minno, G; Davì, G; Margaglione, Maurizio; Cirillo, F; Grandone, E; Ciabattoni, G; Catalano, I; Strisciuglio, P; Andria, G; Patrono, C; Mancini, M.
Abnormally high circulation levels of tissue plasminogen activator inhibitor-1 in patients with a history of hischemic stroke. 1-gen-1994 Margaglione, Maurizio; Di Minno, G; Grandone, E; Vecchione, G; Celentano, E; Cappucci, G; Grilli, M; Simone, P; Panico, S; Mancini, M.
Raised plasma fibrinogen concentrations in subjects attending a metabolic ward. Relation to family history and vascular risk factors. 1-gen-1995 Margaglione, Maurizio; Grandone, E; Vecchione, G; Celentano, E; Cappucci, G; Grilli, M; Simone, P; Fusilli, S; Panico, S; Di Minno, G.
Cu/Zn superoxide dismutase in patients with non-familial Alzheimer's disease. 1-gen-1995 Margaglione, Maurizio; Garofano, R; Cirillo, F; Ruocco, A; Grandone, E; Vecchione, G; Milan, E; Di Minno, G; De Blasi, A; Postiglione, A.
Detection of the factor V Leiden using SSCP 1-gen-1996 Margaglione, Maurizio; D'Andrea, Giovanna; Cappucci, G; Grandone, E; Giuliani, N; Colaizzo, D; Vecchione, G; DI MINNO, G.
Use of intravenous immunoglobulin to prevent recurrent spontaneous abortion. 1-gen-1996 Grandone, E; Margaglione, Maurizio; Pavone, G.
Plasma lipoprotein(a) in subjects attending a metabolic ward. Comparisons between individuals with and without a history of ischemic stroke. 1-gen-1996 Margaglione, Maurizio; Di Minno, G; Grandone, E; Celentano, E; Vecchione, G; Cappucci, G; Mancini, Fp; Postiglione, A; Panico, S; Mancini, M.
Deletion polymorphism in the angiotensin-converting enzyme genotype in patients with a history of ischemic stroke. 1-gen-1996 Margaglione, Maurizio; Grandone, E; Vecchione, G; Celentano, E; Cappucci, G; Giuliani, N; Panico, S; Di Minno, G.
Genetic modulation of plasma fibrinogen concentrations: possible importance of interleukin-6. 1-gen-1996 Margaglione, Maurizio; Mancini, Fp; Grandone, E; Di Minno, G.
Drugs affecting plasma fibrinogen levels. Implications for new antithrombotic strategies. 1-gen-1996 Margaglione, Maurizio; Grandone, E.; Mancini, F. P.; Di Minno, G.
Elevated total plasma homocysteine and C677->T mutation of the 5,10-methylenetethrahydropholate reductase gene in thrombotic vascular disease. Am J Hum Genet 1-gen-1996 de Franchis, R; Mancini, Fp; D'Angelo, A; Sebastio, G; Fermo, I; De Stefano, V; Margaglione, Maurizio; Mazzola, G; Di Minno, G; Andria, G.
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