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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"Genetic modulation of oral anticoagulantion with warfarin " 1-gen-2000 Margaglione, Maurizio; Colaizzo, D; D'Andrea, Giovanna; Brancaccio, V; Ciampa, A; Grandone, E; Diminno, G.
A beta3 Asp217-->Val substitution in a patient with variant Glanzmann Thrombasthenia severely affects integrin alphaIIBbeta3 functions. 1-gen-2008 D'Andrea, Giovanna; Bafunno, V.; DEL VECCHIO, L.; Amoriello, A.; Morabito, P.; Vecchione, G.; Grandone, E.; Margaglione, Maurizio
A comprehensive on-line digestion-liquid chromatography/mass spectrometry/collision-induced dissociation mass spectrometry approach for the characterization of human fibrinogen. 1-gen-2001 Vecchione, G; Casetta, B; Santacroce, Rosa; Margaglione, Maurizio
A description of a new case of combined Factor V and Factor VIII deficiency: the LMAN1 M1T is a frequent cause in Italian patients. 1-gen-2007 Dambrosio, R; Santacroce, Rosa; DI PERNA, P; Sarno, M; Romondia, A; Margaglione, Maurizio
A fast and accurate method for genotyping the angiotensin-converting enzyme I/D polymorphism. 1-gen-1998 Mancini, Fp; Margaglione, Maurizio; Tufano, A; Celentano, A; Ferrara, La; Colantuoni, V; Di Minno, G.
A frameshift mutation in the human fibrinogen Aalpha-chain gene (Aalpha(499)Ala frameshift stop) leading to dysfibrinogen San Giovanni Rotondo 1-gen-2001 Margaglione, Maurizio; . VECCHIONE G, .; Santacroce, Rosa; Dangelo, F.; Casetta, B.; Papa, M. L.; Grandone, E.; DI MINNO, G.
A G-to A mutation in IVS-3 of the human gamma fibrinogen gene causing afibrinogenemia due to abnormal RNA splicing 1-gen-2000 Margaglione, Maurizio; Santacroce, Rosa; Colaizzo, D.; Seripa, D.; Vecchione, G.; Lupone, M. R.; DE LUCIA, D.; Fortina, P.; Grandone, E.; Perricone, C.; DI MINNO, G.
A myoferlin gain-of-function variant associates with a new type of hereditary angioedema 1-gen-2020 Ariano, A.; D'Apolito, M.; Bova, M.; Bellanti, F.; Loffredo, S.; D'Andrea, G.; Intrieri, M.; Petraroli, A.; Maffione, A. B.; Spadaro, G.; Santacroce, R.; Margaglione, M.
A new case of combined factor V and factor VIII deficiency further suggests that the LMAN1 M1T mutation is a frequent cause in Italian patients. 1-gen-2007 D'Ambrosio, R; Santacroce, Rosa; Perna, Pd; Sarno, M; Romondia, A; Margaglione, Maurizio
A new JAK2 gene mutation in patients with polycythemia vera and splanchnic vein thrombosis. 1-gen-2007 Colaizzo, D; Amitrano, L; Tiscia, Gl; Grandone, E; Guardascione, Ma; Margaglione, Maurizio
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista 341
  • 1 Contributo su Rivista::1.1 Arti... 341
Autore
  • D'ANDREA, GIOVANNA 76
  • SANTACROCE, ROSA 69
  • GRANDONE, ELVIRA 32
  • Sessa, Francesco 19
  • BRUNETTI, NATALE DANIELE 10
  • d'Apolito, Maria 10
  • SANTANTONIO, TERESA ANTONIA 9
  • ARENA, Fabio 8
  • CHINNI, ELENA 8
  • FIORE, JOSE' RAMON 7
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2024 48
  • 2010 - 2019 92
  • 2000 - 2009 142
  • 1990 - 1999 58
  • 1989 - 1989 1
Editore
  • F K Schattauer Verlagsgesellschaf... 17
  • Blackwell Science Limited:PO Box ... 5
  • International Society on Thrombos... 5
  • Lippincott, Williams & Wilkins:53... 5
  • American Society for Reproductive... 3
  • American Society of Hematology:19... 3
  • Elsevier Science Ireland Limited:... 3
  • Fondaz Ferrata Storti:Strada Nuov... 3
  • -PHILADELPHIA, USA: LIPPINCOTT WI... 2
  • ACP ASIM / American College of Ph... 2
Rivista
  • THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 46
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 19
  • THROMBOSIS RESEARCH 18
  • HAEMATOLOGICA 17
  • HAEMOPHILIA 13
  • BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS 12
  • ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, AND... 9
  • BLOOD 8
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBO... 7
  • AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AN... 6
Keyword
  • Humans 22
  • Female 17
  • Adult 13
  • Male 13
  • Middle Aged 11
  • Mutation 9
  • Hematology 7
  • Italy 7
  • Young Adult 7
  • Polymorphism 6
Lingua
  • eng 291
  • ita 4
Accesso al fulltext
  • no fulltext 335
  • open 3
  • restricted 3