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Detection of the factor V Leiden using SSCP 1-gen-1996 Margaglione, Maurizio; D'Andrea, Giovanna; Cappucci, G; Grandone, E; Giuliani, N; Colaizzo, D; Vecchione, G; DI MINNO, G.
Detection of factor V Leiden Using SSCP. Thromb Haemost 1996; 76:579-583 1-gen-1996 Margaglione, M; D'Andrea, G; Cappucci, G; Grandone, E; Giuliani, N; Colaizzo, D; Vecchione, G; Di Minno, G
Genetic susceptibility to pregnancy-related venous thromboembolism: roles of factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations 1-gen-1998 Grandone, E.; Margaglione, Maurizio; Colaizzo, D.; D'Andrea, Giovanna; Cappucci, G.; Brancaccio, V.; DI MINNO, G.
Thrombophilic genotypes in subjects with idiopathic antiphospholipid antibodies--prevalence and significance 1-gen-1998 Ames, P. R; Tommasino, C; D'Andrea, Giovanna; Iannaccone, L; Brancaccio, V; Margaglione, Maurizio
The methylenetetrahydrofolate reductase TT677 genotype is associated with venous thrombosis independently of the coexistence of the FV Leiden and the prothrombin A20210 mutation. 1-gen-1998 Margaglione, Maurizio; D'Andrea, Giovanna; D'Addedda, M; Giuliani, N; Cappucci, G; Iannaccone, L; Vecchione, G; Grandone, E; Brancaccio, V; DI MINNO, G.
Increased risk for venous thrombosis in carriers of the prothrombin G-->A20210 gene variant. 1-gen-1998 Margaglione, Maurizio; Brancaccio, V; Giuliani, N; D'Andrea, Giovanna; Cappucci, G; Iannaccone, L; Vecchione, G; Grandone, E; DI MINNO, G.
Identifying human platelet glycoproteins IIb and IIIa by capillary electhrophoresis. Electrophoresis 1998; 19:1468-1474 1-gen-1998 Vecchione, G; Margaglione, M; Grandone, E; Colaizzo, D; Cappucci, G; Giuliani, N; D’Addedda, M; D’Andrea, G; Nobile, M; Amoriello, A; Di Minno, G.
GENETIC SUSCEPTIBILITY TO PREGNANCY-RELATED VENOUS THROMBOEMBOLISM: ROLE OF FACTOR V LEIDEN, PROTHROMBIN G20210A AND C677T METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE MUTATIONS 1-gen-1998 Grandone, E; Margaglione, M; Colaizzo, D; D\'Andrea, G; Cappucci, G; Brancaccio, V; DI MINNO, G
Increased risk of venous thrombosis in carriers of the prothrombin A gene variant. 1-gen-1998 Margaglione, Maurizio; Brancaccio, V; Giuliani, N; D'Andrea, Giovanna; Cappucci, G; Iannaccone, L; Vecchione, G; Grandone, E; ANN INTERN MED, DI MINNO G. INCREASED RISK OF VENOUS THROMBOSIS IN CARRIERS OF THE PROTHROMBIN A. GENE V. A. R. I. A. N. T.; .,
. The Methylenetetrahydrofolate reductase TT677 genotype is associated with venous thrombosis independently of the coexistence of the FV Leiden and the prothrombin A20210 mutations. Thromb Haemost 1998; 79:907-911 1-gen-1998 Margaglione, M; D’Andrea, G; D’Addedda, M; Giuliani, N; Cappucci, G; Iannaccone, L; Vecchione, G; Grandone, E; Brancaccio, V; Di Minno, G
Thrombofilic genotypes in subjects with idiopathic antiphospholipid antibodies-prevalence and significance 1-gen-1998 Ames, Pr; Tommasino, C; D'Andrea, Giovanna; Iannaccone, L; Brancaccio, V; Margaglione, Maurizio
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677T-> C mutation and unexplained early pregnancy loss 1-gen-1998 Grandone, E; Margaglione, Maurizio; Colaizzo, D; D'Addedda, M; D'Andrea, Giovanna; Pavone, G; THROMB HAEMOST, DI MINNO G. METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE MTHFR T. C. MUTATION AND UNEXPLAINED EARLY PREGNANCY L. O. S. S.; .,
Identifying human platelet glycoproteins IIb and IIla by capillary electrophoresis 1-gen-1998 Vecchione, G; Margaglione, Maurizio; Grandone, E.; Colaizzo, D.; Cappucci, G.; Giuliani, N.; D'Addedda, M.; D'Andrea, Giovanna; Nobile, M.; Amoriello, A.; Di Minno, G.
Inherited prothrombotic conditions and premature ischemic stroke. Sex difference in the association with Factor V leiden 1-gen-1999 Margaglione, Maurizio; D'Andrea, Giovanna; Giuliani, N.; Brancaccio, V.; DE LUCIA, D.; Grandone, E.; DE STEFANO, V.; Tonali, P. A.; DI MINNO, G.
Coexistence of factor V Leiden and Factor II A20210 mutations and recurrent venous thromboembolism 1-gen-1999 Margaglione, Maurizio; D'Andrea, Giovanna; Colaizzo, D. CAPPUCCI G.; DEL POPOLO, A.; Brancaccio, V.; Ciampa, A.; Grandone, V.; Diminno, G.
. Compound heterozygosity (554-589 del, C515-T transition) in the platelet glycoprotein Ib gene in a patient with a severe bleeding tendency. Thromb Haemost 1999, 81(4): 486-92 1-gen-1999 Margaglione, M; D’Andrea, G; Grandone, E; Brancaccio, V; Amoriello, A; Di Minno, G
Compound heterozygosity (554-589 del, C-T transition) in the platelet glycoprotein iba gene in a patient with a severe bleeding tendency. 1-gen-1999 Margaglione, Maurizio; D'Andrea, Giovanna; Grandone, E; Brancaccio, V; Amoriello, A; DI MINNO, G.
Inherited coagulation disorders in cirrhotic patients with portal vein thrombosis 1-gen-2000 Amitrano, L.; Brancaccio, V.; Guardascione, M. A.; Margaglione, Maurizio; Iannaccone, L.; D'Andrea, Giovanna; Marmo, R.; Ames, P. R.; Balzano, A.
Genetic modulation of oral anticoagulation with warfarin. Thromb Haemost. 2000; 84(5):775-8 1-gen-2000 Margaglione, M; Colaizzo, D; D'Andrea, G; Brancaccio, V; Ciampa, A; Grandone, E; Di Minno, G
"Genetic modulation of oral anticoagulantion with warfarin " 1-gen-2000 Margaglione, Maurizio; Colaizzo, D; D'Andrea, Giovanna; Brancaccio, V; Ciampa, A; Grandone, E; Diminno, G.
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