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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Clinical histories and molecular characterization of two afibrinogenemic patients: insights into clinical management. Haemophilia. 2012 Jan;18(1):e16-8 1-gen-2012 Grandone, E; Tiscia, G; Cappucci, F; Favuzzi, G; Santacroce, R; Pisanelli, D; Soli, F; Legnani, C; Rizzo, Ma; Palareti, G; Margaglione, M
Clinical histories and molecular characterization of two afibrinogenemic patients: insights into clinical management. 1-gen-2012 Grandone, E; Tiscia, G; Cappucci, F; Favuzzi, G; Santacroce, Rosa; Pisanelli, D; Soli, F; Legnani, C; Rizzo, Ma; Palareti, G; Margaglione, Maurizio
Coinheritance of three novel FV gene mutations in a patient with a severe FV deficiency. 1-gen-2012 Bafunno, V; Favuzzi, G; Fierro, T; Chetta, M; Mastrodicasa, E; Chinni, E; Grandone, E; Margaglione, Maurizio; Gresele, P.
Factor XI deficiency: two novel mutations in asymptomatic Italian patients. 1-gen-2010 Tomaiuolo, M; Favuzzi, G; Cappucci, F; Pisanelli, D; Tiscia, Gl; Musto, P; Scaraggi, Fa; Cincione, RAFFAELE IVAN; Margaglione, Maurizio; Grandone, E.
Factor XI deficiency: two novelmutations in asymptomatic Italian patients 1-gen-2010 Tomaiuolo, M; Favuzzi, G; Cappucci, F; Pisanelli, D; Tiscia, Gl; Musto, P; Scaraggi, Fa; Cincione, Ri; Margaglione, M; Grandone, E
FXI deficiency: two novel mutations in asymptomatic Italian patients 1-gen-2010 Tomaiuolo, M.; Favuzzi, G.; Cappucci, F.; Pisanelli, D.; Tiscia, G.; Musto, P.; Scaraggi, F.; Cincione, RAFFAELE IVAN; Margaglione, Maurizio; Grandone, E.
Identification of fetal gender in maternal blood is a helpful tool in the prenatal diagnosis of haemophilia 1-gen-2006 Santacroce, Rosa; Vecchione, G; Tomaiuolo, M; Sessa, F; Sarno, M; Colaizzo, D; Grandone, E; Margaglione, Maurizio
. Identification of fetal gender in maternal blood is a helpful tool in the prenatal diagnosis of haemophilia. Haemophilia. 2006 ;12(4):417-22 1-gen-2006 Santacroce, R; Vecchione, G; Tomaiuolo, M; Sessa, F; Sarno, M; Colaizzo, D; Grandone, E; Margaglione, M
Management of patients with factor V deficiency: open issues from the challenging history of a woman with anaphylactic transfusion reactions. 1-gen-2010 Coppola, A; Maruotti, Gm; Feola, G; Catalano, A; Quaglia, F; Tomaiuolo, M; DI MINNO, Mn; Cerbone, Am; Margaglione, Maurizio; Martinelli, P.
Polymorphic miRNA-mediated gene contribution to inhibitor development in haemophilia A 1-gen-2012 Bafunno, V; Santacroce, Rosa; Chetta, M; Peyvandi, F; Sessa, Francesco; Chinni, E; Longo, V; Margaglione, Maurizio
Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A 1-gen-2010 Bafunno, V.; Santacroce, R.; Chetta, M.; D'Andrea, G.; Pisanelli, D.; Sessa, F.; Trotta, T.; Tagariello, G.; Peyvandi, F.; Margaglione, M.
Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A 1-gen-2010 Bafunno, V.; Santacroce, Rosa; Chetta, M.; D'Andrea, Giovanna; Pisanelli, D.; Sessa, F.; Trotta, Teresa; Tagariello, G.; Peyvandi, F.; Margaglione, Maurizio
Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A. 1-gen-2009 Bafunno, V; Santacroce, Rosa; Chetta, M; D'Andrea, Giovanna; Pisanelli, D; Sessa, F; Trotta, Teresa; Tagariello, G; Peyvandi, F; Margaglione, Maurizio
Prenatal diagnosis of haemophilia B: the Italian experience. 1-gen-2013 Belvini, D; Salviato, R; Acquila, M; Bicocchi, Mp; Frusconi, S; Garagiola, I; Sanna, V; Santacroce, Rosa; Rocino, A; Tagariello, G.
Venous thrombosis in afibrinogenemia: a successful use of rivaroxaban. 1-gen-2015 Margaglione, M; Vecchione, G; Cappucci, F; Macarini, L; D'Andrea, G; Di Matteo, C; Grandone, E
Venous thrombosis in afibrinogenemia: a successful use of rivaroxaban 1-gen-2015 Margaglione, Maurizio; Vecchione, G; Cappucci, F; Macarini, Luca; D'Andrea, Giovanna; Di Matteo, C; Grandone, E.
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